STEREO CONTROL AND RING FORMATION

STEREOCONTROL 

Stereoisomerisme adalah susunan atom dalam molekul yang konektivitas tetap sama tetapi pengaturan mereka dalam ruang berbeda di setiap isomer (atom dihubungkan dalam urutanyang sama). Dua jenis utama stereoisomerisme adalah cis-trans atau Z-E isomerisme dan isomerisme optik.Cis-trans atau Z-E isomerisme: The cis dan trans 1,2-dibromoethenes isomer tidak dapat mudah interconverted karena pembatasan ikatan rangkap karbon-karbon. Keduanyamemiliki sama molekul rumus C2H2Br2, Tapi susunan atom mereka dalam ruang berbeda.Cis- dan trans-1,2-dibromoethenes tidak bayangan cermin satu sama lain, dengan demikian,mereka karena itu tidak enantiomer dan diastereomer.

Umumnya mengacu pada atom karbon dalam suatu senyawa kimia yang merupakan karbon asimetrik atom atau karbon kiral. Senyawa adalah kiral jika itu adalah non-superimposable padacermin gambar. enantiomer dua isomer optik yang merupakan refleksi dari satu sama lain. Mereka memiliki sifat fisik yang sama, kecuali untuk kemampuan mereka untuk memutar  pesawat-terpolarisasi cahaya, yang mereka lakukan dalam besaran yang sama tetapi dalamarah yang berlawanan. Campuran dari jumlah yang sama dari kedua enantiomer dikatakancampuran rasemat. Sebuah campuran rasemat tidak memutar pesawat-cahaya terpolarisasi.Tugas masing-masing stereocentre baik sebagai R atau S diastereoisomer dua isomer optik yang tidak refleksi satu sama lain atau superimposable.

Diastereomer dapat memiliki sifat fisik yang berbeda dan reaktivitas yang berbeda. Senyawadapat memiliki 2ⁿ stereoisomer, dimana n adalah jumlah stereocentres. Asam tartarat berisidua pusat asimetris, tapi dua dari konfigurasi adalah sama dan bersama-sama disebut senyawa meso. Suatu senyawa meso secara optik tidak aktif (atau akiral) karena mengandung sebuah pesawat simetri internal. Sisa dua konfigurasi adalah (+)-dan (-)- gambar cermin, sehingga enantiomer. Bentuk meso adalah diastereomer dari bentuk - bentuk lain. Dalam reaksi stereoselektif, satu stereoisomer terbentuk dalam jumlah besar daripada yang lain. Ketika stereoisomer adalah enantiomer selektivitas ini dikenal sebagai enantioselectivity.

                FORMATION RING

Pembentukan Cincin Medium

Pada reaksi pembentukan cincin medium terjadi melalui 5 tahapan. Pada tahap 1 ini merupakan tahap awal dimana terjadinya substitusi  –Ome dalam suasana asam setelah itu adanya LAH yang digunakan sebagai reduktor yang berfungsi untuk mereduksi Cn menjadi NH2. Kemudian pada tahap 3 dilakukan penghilangan gugus pelindung Bn  dengan bantuan katalis berupa logam Pd. Dimana digunakan karbon untuk menyerap air dan methanol untuk membuat suasana asam. Lalu pada tahap 4 dan 5 dilakukan pengoksidasian senyawa dengan menggunakan pelarut metanol.

pertanyaan :

1. mengapa Cis- dan trans-1,2-dibromoethenes tidak termasuk enantiomer atau diastereomer?

2. mengapa diastereomer hanya berlaku pada senyawa kiral atau asiklis ?